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殘留溶劑檢查方法的驗證

1、系統(tǒng)適用性試驗

    柱效：用被測物的色譜峰計算，填充柱法的理論板數(shù)應大于1000，毛細管色譜柱的理論板數(shù)應大于5000。

    分離度：色譜圖中被測物色譜峰與其相鄰色譜峰的分離度應大于1.5。

    重復性：以內(nèi)標法測定時，對照品溶液連續(xù)進樣5次，所得被測物與內(nèi)標物峰面積之比的相對標準偏差（RSD）應不大于5%；以外標法測定時，所得被測物峰面積的相對標準偏差（RSD）應不大于10%。

2、準確度

    在規(guī)定的范圍內(nèi)，至少9個測定結(jié)果。設(shè)計三個不同的濃度進行測定，計算回收率和相對標準偏差，含量測定的回收率應大于98%。

    進行回收率試驗時，由于采用頂空進樣系統(tǒng)，供試品與對照品處于不完全相同的基質(zhì)中，此時應考慮氣-液平衡過程中的基質(zhì)效應。標準加入法可以消除供試品溶液基質(zhì)與對照品溶液基質(zhì)不同所致的基質(zhì)效應的影響，故通常采用標準加入法驗證定量方法的準確性。當標準加入法與其它定量方法的結(jié)果不一致時，應以標準加入法的結(jié)果為準。

3、專屬性

    對各種殘留溶劑定位和進行混合溶劑的分離度試驗，并附代表性圖譜。

    供試品中的未知雜質(zhì)或其揮發(fā)性熱降解產(chǎn)物易對殘留溶劑的測定產(chǎn)生干擾。如果未知雜質(zhì)或其揮發(fā)性熱降解產(chǎn)物與被測物的保留值相同（共出峰），或熱降解產(chǎn)物與被測物的結(jié)構(gòu)相同（如甲氧基熱裂解產(chǎn)生甲醇）時，應通過試驗排除干擾。對第一類干擾，通常采用在另一種極性相反的色譜柱系統(tǒng)中對相同樣品進行測定，比較不同色譜系統(tǒng)的測定結(jié)果的方法。如二者結(jié)果一致，則可以排除測定中有共出峰的干擾；如二者結(jié)果不一致，則表明測定中有共出峰的干擾。對第二類干擾，通常要通過測定已知不含該溶劑的對照樣品來加以判斷。

擁有專業(yè)從事未知殘留溶劑檢測、成分分析，工藝診斷的教授和科研人員，擁有國內(nèi)先進的分析測試實驗室，可以極大地縮短研發(fā)周期，降低企業(yè)的技術(shù)成本。

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