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纈沙坦 137862-53-4

 
 
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品牌 yc
型號 137862-53-4
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更新 2013-11-08 08:58
 

湖北武漢遠成共創(chuàng)科技有限公司銷售部

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詳細說明

  纈沙坦
中文名稱: 纈沙坦 N-(1-戊酰基)-N- [4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]芐基]-L-纈氨酸
CAS 137862-53-4
分子式: C24H29N5O3
分子量: 435.52
性狀描述: 白色粉末
熔點 116-117 
特異性的血管緊張素Ⅱ(AT1)受體拮抗劑,它選擇性地作用于AT1受體亞型,阻斷AngⅡ與AT1受體的結(jié)合(其特異性拮抗AT1受體的作用大于AT2受體約20000 倍),從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產(chǎn)生降壓作用
  名稱:纈沙坦
    英文名稱:Valsartan
  漢語拼音名:Xieshatan
  異名:維生素B3(Vitamin B3)
  化學名稱:(S)-N-戊酰基-N-{[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-聯(lián)二苯]-4-基]甲基}-纈氨酸
  分子式及分子量:C24H29N5O3=435.53
       纈沙坦
    英文名:Valsartan CAS:137862-53-4
    化學名:N-(1-戊酰基)-N-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]芐基]-L-纈氨酸
    
    理化性質(zhì):白色或類白色結(jié)晶粉末。
    USP28
    文同義詞: N-(1-戊酰基)-N-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]芐基]-L-纈氨酸;纈沙坦;禁發(fā) 鹽酸氨溴索雜質(zhì)D;CGP一48933:DIOVAN;N-(1-氧戊基)-N-[[2'(-(1H-四唑-5-基)[1,1'(-聯(lián)苯]-4-基]甲基]-L-纈氨酸;N-(1-戊酰基)-N-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]芐基]-L-纈氨酸/纈沙坦
    英文名稱: 3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoic acid
    英文同義詞: N-(1-OXOPENTYL)-N-[[2'-(1H-TETRAZOL-5-YL)[1,1'-BIPHENYL]-4-YL]METHYL]-L-VALINE;VALSARTAN;CGP-48933;DIOVAN;3-methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2h-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoic acid;VALSARTAN, MM STANDARD;VALSARTAN, USP STANDARD;VALSARTAN, RELATED *POUND A(R)-N-VALERYL-N-([2'-(1-H-TETRAZOLE)-5-YL)-BIPHENYL-4-YL]-METHYL)-VALINE USP STANDARD
    CAS號: 137862-53-4
    分子式: C24H29N5O3
    分子量: 435.52
    EINECS號:
    相關類別: Active Pharmaceutical Ingredients;Antihypertensive;APIs;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;抗高血壓藥;心腦血管藥物;藥物
    Mol文件: 137862-53-4.mol 
     
     熔點 116-117°C
    CAS 數(shù)據(jù)庫 137862-53-4(CAS DataBase Reference)
    
    N-(1-戊酰基)-N-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]芐基]-L-纈氨酸 用途與合成方法
    化學性質(zhì) 從二異丙醚結(jié)晶,熔點116--117℃。
    用途 抗高血壓藥物。非肽血管緊張素Ⅱ AT1-受體拮抗劑。用于治療高血壓。
    生產(chǎn)方法 2'-禁發(fā) 氰 劇毒產(chǎn)品基聯(lián)苯-4-醛(I)和L-纈氨酸甲酯進行還原胺化,得到的化合物(Ⅱ)再用戊酰氯進行酰化,層析后得到化合物(II)。然后和Bu3SnN3進行反應,引入四唑,再水解即得產(chǎn)物。
  CAS:137862-53-4
  理化性質(zhì):本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;無臭、無味。在乙醇、bing酮中極易溶解,在甲醇中易溶,在氯仿、冰醋酸、乙酸乙酯中略溶,在水中幾乎不溶。熔點197-200℃。
 
  作用與用途:降壓類藥。纈沙坦為血管緊張素II(AngII)受體拮抗劑,能選擇性地阻斷AngII與AT1受體的結(jié)合(其特異性拮抗AT1受體的作用大于AT2約20,000倍),從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產(chǎn)生降壓作用。

纈沙坦、厄貝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦、奧美沙坦酯、氯沙坦鉀


 

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