實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀，實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀價(jià)格

產(chǎn)品詳情： 
國(guó)際領(lǐng)先水平的TC988型實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀適用于臨床及科研以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)分析DNA/RNA為目的的病原體檢測(cè)及基因分析。
動(dòng)物疾病檢測(cè)：禽流感、新城疫、口蹄疫、豬瘟、沙門(mén)菌、大腸埃希菌、胸膜肺炎放線(xiàn)桿菌、寄生蟲(chóng)病等、炭疽芽孢桿菌。
食品安全：食源微生物、食品過(guò)敏源、轉(zhuǎn)基因、乳品企業(yè)阪崎腸桿菌等檢測(cè)。
科學(xué)研究：醫(yī)學(xué)、農(nóng)牧、生物相關(guān)分子生物學(xué)定量研究。
應(yīng)用行業(yè)：大學(xué)及研究所
技術(shù)原理：
標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長(zhǎng)，通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)與之對(duì)應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號(hào)強(qiáng)度，求得CT值，同時(shí)利用數(shù)個(gè)已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照，即可得出待測(cè)標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
專(zhuān)利技術(shù)應(yīng)用實(shí)現(xiàn)快速高效均衡擴(kuò)增檢測(cè)由光開(kāi)關(guān)陣列、自聚焦透鏡和尾纖準(zhǔn)直器及變?cè)鲆嫖⒐?font face="Times New Roman">O/E裝置組成的MEMS有機(jī)整體，在以16位單片機(jī)為核心的電控裝置管理下，能在毫秒級(jí)時(shí)間內(nèi)完成多個(gè)標(biāo)本快速均衡掃描檢測(cè)，避免了機(jī)械掃描方式或CCD掃描方式引起的時(shí)間滯后或漸暈誤差。實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)樣本的PCR熱循環(huán)擴(kuò)增及高通量實(shí)時(shí)熒光激發(fā)和定量檢測(cè)。
 1.走在PCR技術(shù)的前列
在PCR儀研發(fā)和市場(chǎng)化領(lǐng)域中歷史悠久；
將標(biāo)準(zhǔn)化的PCR檢測(cè)技術(shù)成功廣泛用于臨床；
 2.快速實(shí)時(shí)PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了DNA/mRNA檢測(cè)的快速性
實(shí)時(shí)檢測(cè)啟用熒光探針標(biāo)記特定核酸的93
方法使準(zhǔn)確性更高；
簡(jiǎn)化了傳統(tǒng)PCR方法；
使用最少的樣本量，在一小時(shí)左右出結(jié)果；
3.簡(jiǎn)便閉管分析使您完成加樣后就無(wú)須再接觸樣本
減少樣本消耗殆盡風(fēng)險(xiǎn)；
縮短了出報(bào)告時(shí)間；
簡(jiǎn)化了試驗(yàn)步驟；
4.提高了用戶(hù)高級(jí)應(yīng)用的靈活性
提供了用戶(hù)自定義PCR操作平臺(tái)；
建立您的用戶(hù)自定義應(yīng)用；
分析用戶(hù)自定義試驗(yàn)； 
儀器報(bào)價(jià)以上海領(lǐng)成公司網(wǎng)站為主       

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