原核蛋白表達(dá)與純化

    將克隆化基因插入合適載體后導(dǎo)入大腸桿菌用于表達(dá)大量蛋白質(zhì)的方法一般稱為原核表達(dá)。原核蛋白表達(dá)系統(tǒng)是迄今為止最為成熟可靠的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，能快速表達(dá)純化各種不同來源蛋白。所制備的重組蛋白可用于藥物篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究、細(xì)胞生物學(xué)研究、蛋白質(zhì)組學(xué)研究等的一系列生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究。根據(jù)不同的表達(dá)要求，如表達(dá)量高低、目標(biāo)蛋白的活性和表達(dá)產(chǎn)物的純化方法，可選用適當(dāng)?shù)谋磉_(dá)系統(tǒng)及相應(yīng)的表達(dá)策略。我們利用公司成熟穩(wěn)定的蛋白純化系統(tǒng)進(jìn)行表達(dá)條件優(yōu)化并純化目標(biāo)蛋白。

服務(wù)內(nèi)容：
    1.質(zhì)粒轉(zhuǎn)化及高表達(dá)菌株篩選
    2.轉(zhuǎn)化菌搖瓶培養(yǎng)，誘導(dǎo)表達(dá)
    3.目標(biāo)蛋白純化
    4.SDS-PAGE 檢測(cè)表達(dá)及純化情況

最終交付的材料：
    1.初步的培養(yǎng)條件和合理的純化工藝；純化后的蛋白(1mg, 純度85%以上)
    2.SDS-PAGE蛋白電泳結(jié)果和詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄
    3.產(chǎn)品報(bào)告（含相關(guān)數(shù)據(jù)、SDS-PAGE及質(zhì)粒測(cè)序結(jié)果等）

樣品要求：
    1.提供已克隆在原核表達(dá)載體／克隆載體上的質(zhì)?；蚓?span>
    2.提供相關(guān)資料及核酸／蛋白序列，由我們利用生物信息學(xué)的方法進(jìn)行分析處理后提出具體可行的實(shí)驗(yàn)方案

注：
    1.客戶提供表達(dá)載體須進(jìn)行過轉(zhuǎn)化、表達(dá)，已證明有目的蛋白表達(dá)，質(zhì)粒≥1ug；或直接提供有目的蛋白表達(dá)的新鮮或保存菌株。
    2.表達(dá)蛋白須帶His、GST標(biāo)簽