原料資料在準(zhǔn)備中。FDA分別于2002年、2004年和2009年批準(zhǔn)了皮下注射劑、靜脈注射和吸入劑。本品半衰期長(zhǎng)達(dá)3小時(shí)，臨床試驗(yàn)證明，可明顯改善肺動(dòng)脈高血壓患者的活動(dòng)耐受，血流動(dòng)力學(xué)及臨床癥狀。本品的產(chǎn)品專(zhuān)利和用途專(zhuān)利分別于2017年20月24日和2014年10月6日到期。2011年，本品全球銷(xiāo)售額為1.07個(gè)億美元。本品的穩(wěn)定性好，可以在室溫下存放。本品進(jìn)口制劑已上市，無(wú)國(guó)內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)、申報(bào)。