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索非布韋雜質

 
 
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品牌 深圳市思科達生物技術有限公司
過期 長期有效
更新 2015-03-04 17:24
 

深圳市思科達生物技術有限公司

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資料未認證
保證金未繳納
詳細說明
 中文名:索非布韋   

英文名:Sofosbuvir

Cas:1190307-88-0

用途:供新藥研究

 

中文名:索非布韋雜質

英文名:Sofosbuvir  impurity  A

規格:10mg/20mg/50mg/100mg

用途:供新藥研究

 

中文名:索非布韋雜質

英文名:Sofosbuvir  impurity B

規格:10mg/20mg/50mg/100mg

用途:供新藥研究

 

中文名:索非布韋雜質 C

英文名:Sofosbuvir  impurity C

規格:10mg/20mg/50mg/100mg

用途:供新藥研究

 

中文名:索非布韋雜質D

英文名:Sofosbuvir  impurity D

規格:10mg/20mg/50mg/100mg

用途:供新藥研究

 

產品中文名稱索非布韋

產品英文名稱Sofosbuvir

產品中文異名 索法布韋,索發布韋

產品英文異名Isopropyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyl-tetrahydrofuran-2-yl]methoxy-phenoxy-phosphoryl]amino]propanoate;Sovaldi;

CAS 號1190307-88-0

分子式C22H29FN3O9P

 

Sovaldi是首個獲批可用于丙型肝炎全口服治療方案的藥物,在用于特定基因型(2型,3)慢性丙型肝炎治療時,可消除對傳 統注射藥物干擾素(IFN)的需求。

 

Sovaldi(Sofosbuvir)是NS5B聚合酶抑制劑,對于 HCV基因型2(HCV GT2)HCV基因型3(HCV GT3)感染,Sovaldi(Sofosbuvir)只需與利巴韋林(ribavirin)日聯用即可,sofosbuvir因此成為用于丙型肝炎治療 的全球首個無需同時使用干擾素的全口服組合治療. FDA同時也批準Sovaldi(Sofosbuvir聯合聚乙二醇干擾素(peg-interferon alfa)、利巴韋林(ribavirin)用于基因型14HCV GT1,HCV GT4)的感染。

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