美國FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。FDA主要分測試和注冊兩個內容，醫療器械化妝品食品藥品類產品需要進行FDA注冊，FDA注冊可以直接在FDA官方網站上進行申請。 　　食品和藥物管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7％的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗；產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據規定，上述產品必須經過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。根據監管的不同產品范圍，可分為以下幾個主要監管機構：

認證流程

　　食品級材料FDA認證辦理流程如下： 　　1．咨詢---申請人提供產品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產品及材料. 　　2．報價---根據申請人提供的資料，技術工程師將作出評估，確定須測試的項目，并向申請方報價 　　3．申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品 　　4．樣品測試——測試將依照所適用的FDA標準進行 　　5．測試完成后提供FDA認證報告。

寧波捷通認證受國家認監委管理，發展食品包裝材料FDA測試中心，成為國內權威的FDA測試中心，電話0574-27867925.